HAII는 치매, 우울증, 불안장애 등의 정신 질환을 예방하고 관리하는 디지털 치료제 엥자이렉스를 만들고 있습니다. 2019년 미국 FDA 승인, 2020년 일본 치매 업체와 5년간 독점 판매권 계약, 2021년 디지털 치료제 식약처 GMP 인증을 획득하였습니다. 뇌 건강을 위한 인지강화 훈련 챗봇 서비스 새미톡과 치매 진단과 치료를 위한 알츠가드(Alzguard), ADHD 아동들을 위한 뽀미 (Forme)등을 개발하고 있습니다.
HAII는 치매, 우울증, 불안장애 등의 정신 질환을 예방하고 관리하는 디지털 치료제 엥자이렉스를 만들고 있습니다. 2019년 미국 FDA 승인, 2020년 일본 치매 업체와 5년간 독점 판매권 계약, 2021년 디지털 치료제 식약처 GMP 인증을 획득하였습니다. 뇌 건강을 위한 인지강화 훈련 챗봇 서비스 새미톡과 치매...
[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 디지털 헬스케어 기업 하이가 에듀테크 기업 엘포박스와 시니어 사업 공동 추진을 위한 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 아동 교육 콘텐츠를 주력으로 해온 엘포박스는 이번 협약을 바탕으로 시니어 시장으로 사업 영역을 본격 확장한다. 하이의 어르신 인지기능 향상 솔루션 '새미랑'과 결합해 시니어 케어 시장에서 새로운 서비스를 제공한다는 목표다. 새미랑은 태블릿 기반의 인지 훈련을 통해 시니어의 인지 기능 저하를 예방한다. 데이터 기반의 맞춤형 훈련 설계를 바탕으로 게임처럼 재미있는 과제를 수행하는 것이 특징이다. 김진우 하이 대표는 "검증된 콘텐츠와 데이터 기반 기술의 결합으로 국내 시니어 디지털 헬스케어 시장에서 독보적인 경쟁력을 갖추고, 어르신들의 건강하고 행복한 노후에 실질적으로 기여하겠다"고 말했다. 장현우 엘포박스 대표는 "아동 교육 콘텐츠를 만들며 쌓아온
2025.08.05 17:45:33[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 디지털치료제 개발 기업 하이가 범불안장애 디지털 치료기기 '엥자이렉스'(Anzeilax)에 대한 식품의약품안전처의 품목허가를 획득했다고 10일 밝혔다. 품목허가란 식약처가 기술적 심사와 실태조사를 통해 안전성·유효성, 품질이 확보된 의약품(원료의약품 포함)을 허가하는 절차다. 엥자이렉스는 2022년부터 '범부처전주기의료기기연구개발사업단'의 지원으로 강남세브란스병원에서 중증 범불안장애환자를 대상으로 임상시...
2025.04.10 10:00:00[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 디지털치료제를 개발하는 하이가 수원과학대학교와 디지털 헬스케어 보급 및 활성화를 위한 전략적 협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약에 따라 하이는 수원과학대의 모든 교직원과 학생들을 대상으로 정신건강 평가 서비스인 '마음첵'과 우울·불안 관리 서비스 '마음정원'을 제공한다. 마음첵은 디지털 바이오마커 기반 정신건강 평가 서비스다. 2022년부터 KMI(한국의료재단)에 제공했으며 지난달 기준 누적 10...
2024.11.04 12:30:00[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.]디지털치료제 개발 기업 하이의 인지기능 평가 및 맞춤형 개선 서비스 '새미랑'이 조달청의 혁신 제품에 최종 선정됐다. 이에 따라 공공기관은 조달청 혁신장터를 통해 새미랑을 구매할 수 있게 됐다. 2일 하이에 따르면 새미랑은 건강한 노후를 준비 중인 세대를 위해 언제 어디서나 두뇌 검사와 훈련을 할 수 있는 치매 예방 솔루션이다. 두뇌 검사로 인지 능력을 확인하고 두뇌 훈련을 통해 부족한 인지력을 향상하는 훈련이 가...
2024.09.02 18:45:00[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.]디지털치료제 개발 기업 하이가 미국 보스턴의 MGH 보건전문대학원 임상시험위원회로부터 마비말장애 재활 디지털치료제 '리피치'(Repeech)에 대한 미국 내 확증적 임상시험 승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 확증적 임상시험이란 임상시험용 의료기기의 구체적 사용목적에 대한 안전성·유효성의 확증적 근거를 수집하기 위해 설계·실시되는 임상시험이다. 통계적으로 유의한 수의 피험자를 대상으로 실시하는 임상시험을 일컫는다. ...
2024.08.26 18:30:00