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[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 올해 1~3분기 신규 벤처투자액이 9조7780억원으로 전년 같은 기간보다 13.1% 증가했다. 특히 3분기 투자가 급증해 코로나19 팬데믹 시기였던 2021년 4분기 이후 약 4년만에 처음으로 분기 기준 4조원을 넘어섰다. 연기금 등 민간부문이 투자를 이끈 가운데 영상·게임 업종에 대한 투자가 증가했다. 중소벤처기업부는 이 같은 내용의 2025년 3분기 신규 벤처투자 및 벤처펀드결성 동향을 발표하고, 이 흐름을 이어갈 수 있도록 '벤처 4대강국 도약 방안'(가칭)을 올해 안에 마련하겠다고 13일 밝혔다. 벤처투자회사·조합 투자와 신기술사업금융업자(신기술금융사)·조합 투자를 합산한 결과, 올들어 신규 벤처투자는 △1분기 2조6720억원 △2분기 3조660억원 △3분기 4조400억원으로 꾸준히 늘었다. 특히 3분기엔 2021년 4분기 5조692억원 이후 처음 분기당

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 난치성 뇌질환 정밀의학 신약개발 기업 소바젠이 이탈리아 제약사 안젤리니 파마(Angelini Pharma)와 난치성 뇌전증 신약 후보물질 SVG105에 대한 공동연구 및 기술이전 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약 규모는 총 5억5000만달러(약 7700억원)에 달한다. 이번 계약을 통해 소바젠은 SVG105의 한국, 중국, 대만을 제외한 전 세계 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 안젤리니 파마에 이전한다. 계약금과 단계별 마일스톤은 반환 의무가 없으며 상업화 성공 시 별도의 경상기술료(로열티)도 받게 된다. SVG105는 기존 치료제에 반응하지 않는 소아 난치성 뇌전증인 국소 피질 이형성증 환자의 발작을 억제하는 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 치료제다. 현재 이 질환은 뇌절제술 외에 마땅한 치료법이 없으며 수술 후에도 환자 40%는 발작이 조절되지

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 뇌질환 리보핵산(RNA) 신약개발 전문기업 소바젠이 개발 중인 신약이 정부 지원과제로 선정돼 연구개발비를 지원받는다. 11일 소바젠은 개발 중인 소아 난치성 뇌전증 RNA 신약 후보물질이 국가신약개발재단의 2023년도 제3차 국가신약개발사업 과제에 선정돼 협약을 체결했다고 밝혔다. 앞서 지난 9월 2차 국가신약개발사업 과제에도 소아 뇌종양 RNA 신약 후보물질이 선정된 바 있다. 이번 협약 체결을 통해 소바젠은 향후 2년 동안 소아 난치성 뇌전증 RNA 신약 후보물질 도출에 필요한 연구개발비를 지원받아 영장류 시험 등에 사용될 예정이다. 소바젠의 최고과학책임자이자 카이스트 의과학대학원 석좌교수인 이정호 교수는 대표적인 소아 난치성 뇌전증인 국소 대뇌 피질 이형성증(FCD) 중 약 30%를 차지하고 있는 FCD 2형(Type II) 질환의 유전학적 원인, 발생 기전

뇌질환 RNA 신약개발 전문기업 소바젠이 국가신약개발사업단으로부터 신약 연구개발비를 지원받는다. 소바젠은 국가신약개발사업단이 주관하는 2023년도 2차 국가신약개발사업 과제에 소아 뇌종양 RNA 신약 후보물질이 선정돼 협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 협약 체결을 통해 소바젠은 향후 2년 동안 소아 뇌종양 RNA 신약 후보물질 도출에 필요한 연구개발비를 지원받는다. 이 자금은 임상개발 후보물질을 선정하기 위한 영장류 시험 등에 사용될 예정이다. 소바젠의 최고과학책임자이자 카이스트 의과학대학원 석좌교수인 이정호 교수는 신경 줄기세포에서 발생한 BRAF 돌연변이가 발작을 동반하는 소아 뇌종양을 원인임을 세계 최초로 규명해 세계적 학술지 네이처 메디신(Nature Medicine, 2018년)에 게재한 바 있다. 소바젠은 BRAF 돌연변이를 가진 뇌종양 환자를 대상으로 BRAF 발현을 억제하는 올리고 신약을 개발하고 있다. 소바젠은 뇌종양 동물모델에서 약물 1회 투여만으로 발작과