[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 전자약 전문 기업 뉴아인이 최근 중국 제약회사인 너쳐링 메드(Nurturing Med)와 1000만달러(약 146억원) 규모의 ADHD 치료약 독점 공급 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 뉴아인은 전자약 기반 ADHD 치료 연구개발을 진행하는 디지털 헬스케어 기업이다. 이번에 독접 공급 계약을 체결한 ADHD 전자약은 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득한 바 있다. 뉴아인은 이번 협약을 통해 국내외 임상 연구를 확대하고, 글로벌 시장에서 치료 기회 및 환자 접근성을 개선하는 데 집중할 계획이다. 또한, 뉴아인은 의료 전문가 및 연구 기관과 협력해 치료 프로토콜을 최적화한다. 데이터 기반의 실사용 임상 연구를 강화해 치료 효과를 더욱 정교하게 검증할 예정이다. 뉴아인은 이번 계약을 통해 전 세계 ADHD 환자들에게 보다 효과적이고 안전한 치료 옵션을 제

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 전자약 연구개발 기업 뉴아인이 분당서울대병원 유희정 교수와 함께 만 7세 이상 12세 미만의 자폐스펙트럼장애(ASD) 진단을 받은 어린이를 대상으로 한 탐색 임상시험을 성공적으로 종료했다고 10일 밝혔다. 각 대상자는 4주간 매일 뉴아인의 임상시험용 의료기기를 이마에 부착해 120Hz의 삼차신경자극을 수면 중 8시간 동안 적용해 안전성과 유효성 지표를 평가하는 임상시험을 수행했다. 삼차신경자극은 얼굴에서 뇌로 신호를 전달하는 삼차신경을 통해 전두엽에 미세한 전기 신호를 전달한다. 전두엽은 주의력, 충동 조절, 계획 및 의사결정 같은 고차원적인 인지 기능을 담당하는 뇌 영역이다. 삼차신경 자극은 이 영역의 활성화를 촉진해 주의력 향상, 충동성 감소, 행동 조절 등의 긍정적인 효과를 기대할 수 있다. 해당 임상시험은 2023년 5월 31일 첫 대상자를 등록해 작년 9

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 전자약 전문기업 뉴아인은 편두통 전자약 '일렉시아(ELEXIR)2.0'이 미국 식품의약국(FDA)에서 시판 전 허가(510K)를 받았다고 18일 밝혔다. 일렉시아 2.0은 이마 주변에 뻗어 있는 삼차신경에 전기 펄스 자극을 줘 신경조절 작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병 빈도를 줄여주는 전자약이다. 기존 제품 대비 안전성을 강화하고 사용자의 사용성을 개선했다. 사용자는 애플리케이션을 통해 편두통 일기와 증상 설문지를 작성하며 기기 사용에 따른 편두통의 개선 트렌드를 한눈에 확인할 수 있다. 데이터 분석 기반의 AI(인공지능) 코칭 기능으로 환자 특성에 맞게 옵션을 제공하고, 분석 결과를 PDF 파일로 출력해 다양한 의료기관이나 보험사와의 빠르게 소통할 수 있다. 뉴아인은 편두통 환자 100명을 대상으로 한 임상 절차를 마무리하고 내년 상반기 데이터 발표 및 글로벌

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 눈 건강관리기기 '셀리나(CELLENA)'를 개발한 뉴아인이 서울시청소년이용시설 7개소와 청소년 건강 관리 지원 서비스를 위한 업무협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약에 따라 △가재울청소년센터 △금천청소년문화의집 △독산청소년문화의집 △시립목동청소년센터 △영등포청소년문화의집 △천왕동청소년문화의집 △홍은청소년문화의집 등 7곳에 셀리나가 설치된다. 셀리나는 눈 건강에 관련있는 세포의 활성화를 통해 손상된 조직의 재생을 돕는다. 미세전류를 통한 전기자극과 빛을 이용한 두 가지 작용모드를 갖췄다. 뉴아인은 센터 이용 청소년들을 대상으로 눈 건강 관리 및 모니터링을 통해 효과성을 검증한다. 아울러 향후 출시될 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 제품도 청소년시설에 설치·운영한다는 계획이다. 김도형 뉴아인 대표는 "디지털 기기 노출 증가와 함께 청소년기 안구건조증이 증가하

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 전자약 의료기술 R&D(연구개발) 기업 뉴아인이 태국 식품의약품안전처로부터 편두통 완화 의료기기 '일렉시아'에 대한 정식 인허가를 취득했다고 23일 밝혔다. 뉴아인에 따르면 태국의 편두통 유병률은 약 29.1%, 26~45세 편두통 환자 수는 약 1400만명이다. 뉴아인은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 의료기기 일렉시아에 대한 본격적인 마케팅을 통해 현지 시장을 공략에 나선다. 일렉시아는 이마 주변에 위치한 3차신경에 전기 펄스 자극을 가해 편두통과 관련된 통증 신호의 전달을 억제하고 통증을 느끼는 것을 방해한다. 또 세로토닌 분비를 촉진해 편두통 증상을 완화하고 예방한다. GMP(의약품 제조 품질관리 기준) 인증을 받은 국내 자체 제조 시설에서 생산되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과 유럽CE 인증을 받았다. 뉴아인은 이번 태국 의료기기 허가를 기점으로 아시