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[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 항체-약물 접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오가 지난 25일부터 27일까지 3일간 인천 중구 그랜드 하얏트 호텔에서 진행된 '월드 ADC 아시아 2024'에서 최신 링커에 대한 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 월드 ADC 아시아는 아시아에서 항체-약물 접합체(ADC) 동향에 대한 가장 최신의 인사이트를 제공하는 행사로 업계 최고 전문가들이 참여하는 행사다. 이번 행사에는 미국 화이자와 일본 다이이찌산쿄, 상하이 미라코젠 등 다수의 글로벌 기업들이 참여했다. 피노바이오는 지난해에 이어 2년 연속 참가해 최신 링커에 대한 발표를 진행했다. 피노바이오가 독자 개발한 링커는 두 종류의 효소가 순차적으로 작용할 때만 약물이 방출되도록 설계한 '순차절단 링커'로 뛰어난 안전성과 획기적으로 높아진 친수성이 특징이다. 기존 단일효소 절단 링커는 세포 밖에서 약물이

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 피노바이오가 미국 샌디에이고에서 열린 '2024 미국암학회(AACR 2024)'에서 ADC 플랫폼의 전임상 결과를 공개한다고 8일 밝혔다. AACR은 세계 3대 암 관련 학회다. 피노바이오는 지난해에 이어 올해 2년 연속 AACR에 참가하며 자체 개발한 ADC 페이로드(약물) 'PBX-7 시리즈'의 추가 데이터와 신규 링커를 공개했다. 피노바이오는 "PBX-7 시리즈가 다양한 전임상 모델에서 '엔허투'보다 우수한 항암 효능과 탁월한 안전성을 보여줬다"고 말했다. 이어 "새로운 약물 3종의 생명체 외부 실험(in vitro)에서 엔허투 대비 동등 수준 이상의 '인접 종양세포 사멸효과'를 확인할 수 있었다"며 "인접 종양세포 사멸효과는 약물이 타깃 주변으로 퍼지며 인접한 암세포까지 연이어 제거하는 기전으로 엔허투의 차별화된 경쟁력"이라고 말했다. 안전성 실험에서도 영

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 피노바이오가 코스닥 상장예비심사를 철회했다고 13일 밝혔다. 회사는 지난해 5월 예심 청구 후 파두 사태 등 대내외 변수로 계속해서 심사가 지연된데 따른 결정이라고 밝혔다. 피노바이오 관계자는 "거시경제의 불확실성과 금리인상 여파로 주식시장 전반의 불안감이 커지고 있는 상황에서 회사의 기업가치를 제대로 평가받기 어려운 상황이라 판단했다"라며 "무리하게 상장을 추진하는 대신 시장 상황을 지켜보며 최적의 시점에 다시 도전하는 것이 적절하다 판단하여 철회를 결정했다"고 전했다. 이 관계자는 "거래소 심사가 1년 가까이 지연되면서 기술성 평가 이후 진척된 당사의 연구개발(R&D) 성과를 적정 밸류로 반영하기 어려웠다"며 "심사 기간 동안 당사는 저분자 화합물 1종의 미국 임상 1상을 완료하고 효능 데이터를 확보했고 항체-약물 접합체(ADC)와 관련해 특허 등록, 후보물질

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 피노바이오가 미국 컨쥬게이트바이오와 10개 약물 타깃에 대한 ADC(항체약물결합체) 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 피노바이오가 약물과 링커를 공급하고 컨쥬게이트바이오가 타깃 선정, 항체 개발, 합성, 평가를 맡는 플랫폼 공급 계약이다. 양사는 지난해 6월에도 5개 타깃에 대한 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 맺었다. 추가 계약에 따라 컨쥬게이트바이오는 총 15개 타깃에 대한 ADC 개발 권리를 확보하게 됐다. 피노바이오는 선급금·단계별 마일스톤을 포함해 총 2억5000만달러(3200억원)를 수령하고 경상기술료(로열티)는 별도 기준에 따라 추가 지급된다. 컨쥬게이트바이오는 미국 뉴저지에 위치한 바이오텍이다. 머크, 노바티스 등 다국적제약사에서 20년 이상 임상의와 사업개발 전문가로 경력을 쌓은 유금주 대표가 설립했다. ADC 투자를 전

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 항체약물접합체(ADC) 플랫폼·표적항암제 전문 바이오텍 피노바이오는 '2023년 IP-R&D 최우수기관'으로 선정돼 산업통상자원부장관상을 수상했다고 19일 밝혔다. IP-R&D 우수기관상은 IP-R&D 전략지원 사업에 참여해 지식재산 창출, 제품개발, 기술이전 및 매출증대 등의 성과가 우수한 기업에게 수여하는 상이다. 피노바이오는 특허청이 주관한 IP-R&D 사업을 통해 ADC 플랫폼 'PINOT-ADC™'의 특허 포트폴리오를 구축했다. 이를 토대로 지난해 10월 셀트리온과 총 1조6000억원 규모의 ADC 플랫폼 기술실시 계약을 체결한데 이어 다수의 정부과제도 수주했다. 지난 5월에는 산업통상자원부의 총 50억원 규모 ADC 국책과제에 선정되고 지난 6월 국가신약개발단(KDDF)의 ADC 항암제 개발사 중 한 곳으로 선발됐다. 정두영 피노바이오 대표는 "한국특허

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 표적항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오가 ADC 개발에 성공하면 해당 기술을 셀트리온에 이전한다. 27일 피노바이오는 중소벤처기업부에서 주관하는 '2023년도 상용화기술개발사업 구매연계형 과제'에 선정됐다. 이에 향후 2년간 총 5억원을 지원받아 차세대 ADC 제조에 최적화된 링커(Linker)를 개발할 예정이다. ADC 치료를 받은 환자에게 주로 나타나는 부작용, 간질성 폐질환(ILD)을 최소화할 수 있는 링커 기술이다. 상용화기술개발사업은 총 1119억원 규모 예산으로 수요처가 확보된 기술 개발 기업을 지원해 상용화 가능성을 높이고자 마련됐다. 셀트리온은 이번 과제의 수요 기업으로서, 피노바이오와 적정 가격에 링커 기술을 구매하겠다는 구매 동의 협약을 체결했다. 셀트리온은 본 과제의 협약에 따라 링커 기술 개발에 필요한 현물도 일정

ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 및 표적항암제 전문기업 피노바이오는 산업통상자원부가 지원하는 바이오산업기술개발사업의 국책과제 주관연구개발기관으로 선정됐다고 23일 밝혔다. 피노바이오는 향후 5년간 정부출연금 약 50억원을 지원받아 ADC 우수의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 생산 제조공정 개발을 진행한다. 수행과제는 맞춤형진단치료제품 중, 융합기술기반 고품질 ADC 맞춤형 제조공정 기술개발이다. 피노바이오는 해당 사업을 통해 자체개발 중인 Trop2 ADC의 GMP 생산 공정을 개발할 예정이다. 피노바이오는 오송첨단의료산업진흥재단(K바이오헬스)과 협력해 이번 과제를 수행하게 된다. K바이오헬스는 보건복지부 산하 공공기관으로 국산 모세포은행 K바이오-K1을 보유하고 있다. 양측은 해당 세포를 적용한 생산세포주 개발을 포함, GMP 등급의 ADC 생산 제조공정 개발 전반에 걸쳐 협력할 계획이다. 바이오산업기술개발사업은 국가 성장전략에 기반하여 바이오 분야 핵심·원천기술 개발의

차세대 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 및 표적항암제 전문 바이오텍 피노바이오가 프리 IPO(상장 전 지분투자)로 총 126억원을 유치했다고 21일 밝혔다. 누적 투자유치액은 620억원이다. 이번에는 기존 투자자였던 IMM인베스트먼트와 KB인베스트먼트가 후속 투자(Follow-on)로 투심을 이끌고 BNH인베스트먼트, 유니온투자파트너스, 쿼드자산운용 등 제약바이오 전문 벤처캐피탈이 신규 투자자로 참여했다. 전략적 투자자(SI)로 롯데바이오로직스와 안국약품이 참여했다. BMS 공장 인수를 통해 ADC CDO(위탁개발) 사업 진출을 선언한 롯데바이오로직스는 이번 투자를 계기로 피노바이오와 ADC 후보물질 CMC(제조공정) 개발 및 생산을 위한 전략적 협력을 이어간다는 계획이다. 안국약품은 지난해 피노바이오와 ADC 항암제 공동연구개발을 위한 업무협약(MOU( 체결 후, 본격적인 협력 강화의 일환으로 투자에 참여했다. 현재 피노바이오의 전략적 투자자는 2021년 에스티팜, 2022년 셀트

차세대 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 및 표적항암제 전문 바이오텍 피노바이오가 19일(현지 시간) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 '미국암연구학회(AACR 2023)'에서 DNMT1 저해 표적항암제 'NTX-301'의 난소암 대상 비임상 실험 데이터를 발표했다고 20일 밝혔다. 발표는 연구를 주도한 노스웨스턴대학교 다니엘라 마테이 박사가 진행했다. 발표에 따르면 NTX-301은 백금계 항암제를 비롯한 여러 항암제에 내성을 보이는 불응성 암 세포 모델에서 단독투여시 우수한 효력을 나타냈다. 이는 세포 내 지방산 대사 경로를 정상적으로 복구하는 기전으로 내성을 극복했기 때문이다. 지방산 대사 교란은 암세포가 기존 항암제에 내성을 갖게 하는 주요 원인 중 하나로 꼽힌다. 특히 암세포 생성 능력을 가진 암줄기세포(Cancer Stem Cell)에서 이러한 대사 경로의 교란이 두드러진다. NTX-301은 암세포 내에서 SCD1(stearoyl-Coenzyme A desaturase 1)처럼

피노바이오가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 30일 밝혔다. 피노바이오는 SCI평가정보, 이크레더블로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 기술성평가를 통과했다. 상반기 중 코스닥 예비심사를 청구할 계획이다. 상장주관사는 NH증권과 KB증권이다. 코스닥 기술특례상장을 위해서는 한국거래소가 지정하는 두 곳의 전문평가기관이 시행하는 기술성평가에서 A, BBB 등급 이상을 받아야 한다. 2017년 설립된 피노바이오는 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 및 표적항암제 전문 바이오텍이다. ADC는 암세포와 선택적으로 결합하는 항체에 강력한 화학독성 항암제를 결합해 유도미사일처럼 암세포를 사멸시키는 치료제다. 피노바이오는 독자적으로 개발한 차세대 ADC 플랫폼 PINOT-ADC를 보유하고 있다. PINOT-ADC 플랫폼 기술은 체내 Top-1 효소를 저해하는 캠토테신계 약물(payload) 기술과 최적의 링커 조합 기술로 구성된다. 특히 캠토테신계 약물은 다이이찌산쿄의 엔허투(E