[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 오가노이드 기반 재생치료제 및 동물대체시험 기술을 전문으로 한 오가노이드사이언스가 'K-오가노이드 컨소시엄'의 초대 이사로 공식 참여한다고 13일 밝혔다. 한국바이오의약품협회 주도로 출범한 K-오가노이드 컨소시엄은 약 30개 창립 회원사와 정부 기관이 참여하는 국내 최초의 오가노이드 산업 통합 플랫폼이다. 기술 표준화, 제도화, 산업화를 목표로 표준·정책, 산업화·재생연구, 정보·협력 등 3개 분과로 운영되며, 분기별 회의와 정기 세미나를 통해 산업화 로드맵 수립과 글로벌 규제 대응에 나설 예정이다. 오가노이드는 줄기세포를 기반으로 인체 조직과 유사한 구조·기능을 구현한 3차원 세포 모델로, 신약 개발, 질환 모델링, 독성 평가, 재생의학 등에서 동물실험을 대체할 차세대 기술로 주목받고 있다. 최근 전 세계적으로 동물실험 규제가 강화되는 흐름 속에서 오가노이드 기

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 오가노이드 기반 재생치료제와 동물대체시험 기술을 개발 중인 바이오 스타트업 오가노이드사이언스가 미국 시장 공략에 본격적으로 나선다. 회사는 지난 22일(현지시간) 미국 텍사스에 신규 법인 'Organoids by Southwest'를 설립하고 오스틴과 휴스턴을 중심으로 북미 사업 확대에 나선다고 25일 밝혔다. 오가노이드사이언스는 이미 보스턴 지점을 통해 미국 동부의 제약사 및 병원과 협력을 이어가고 있으며, 새로 설립된 텍사스 법인을 통해서는 미국 남부의 의료 및 IT 생태계와의 융합을 통한 기술 상용화에 집중할 계획이다. 텍사스 오스틴은 델 테크놀로지, 테슬라, 삼성전자, 애플 등 글로벌 IT 기업들이 밀집한 도시이자 최근 바이오·헬스케어 산업에서도 주목받는 지역이다. 미국 법인 설립을 총괄한 이경진 오가노이드사이언스 최고기술책임자(CTO)는 "단순한 진출을

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] "기업들이 베트남에 진출할 때 가장 많은 실수를 하는 것이 단순히 인건비 절감만 생각하고 오는 것이다. 베트남 자체적으로 할 수 있는 일은 현지에서 길을 뚫기가 쉽지 않다. 바이오처럼 자신들이 하기 어려운 것에 대해선 오히려 기회가 있다." 베트남에 진출한 국내 스타트업 오가노이드사이언스의 이보은 전략팀장은 "베트남이 정부 차원에서도 그렇고 하이테크(Hi-Tech)에 대한 관심이 많다"며 이같이 말했다. 2018년 설립된 오가노이드사이언스는 차바이오그룹에서 스핀오프(분사)한 기업으로, 인체의 장기 및 질환별 오가노이드 모델을 보유하고 있다. 이를 바탕으로 오가노이드 기반 약물 효능 평가 플랫폼 '오디세이(ODISEI)'를 개발하고 글로벌화를 추진 중이다. '미니 장기'로 불리는 오가노이드는 다양한 장기로 분화하는 줄기세포를 활용해 장기 육편을 배양하는 기술로 난치

[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 '데이터랩'에서 볼 수 있습니다.] 바이오·헬스케어 스타트업 오가노이드사이언스는 자체 개발한 오가노이드 기반 재생치료제 '아톰'(ATORM)이 국가첨단전략기술 인증을 받았다고 3일 밝혔다. 국내에서 오가노이드 재생치료제 기술로 국가첨단전략 기술 인증을 받은 기업은 오가노이드사이언스가 처음이다. 지난해 5월 산업통상자원부는 '국가첨단전략산업 경쟁력 강화 및 보호에 관한 특별조치법'에 따라 기존 3개 분야(반도체, 디스플레이, 이차전지)에 바이오 분야를 추가, 총 4개 분야 15개 기술을 국가첨단전략기술로 지정한 바 있다. 바이오 분야로 지정된 2개 기술은 셀트리온과 삼성바이오로직스가 가지고 있는 '항체 대량생산 기술'과 오가노이드사이언스가 보유한 '고품질의 오가노이드 재생치료제를 개발·제조하는데 적용되는 오가노이드 분화 및 배양 기술'이다. 국가첨단전략기술 제도는 글로벌 시장에서의 초격차 경쟁력을 확

2022년 12월 조 바이든 미국 대통령은 동물시험 의무화 조항을 삭제한 식품의약품화장품법 개정안에 서명했다. 미국 식품의약국(FDA)의 신약 허가를 받기 위해 필요했던 '잠재적 약물의 안전성과 효능을 동물시험을 통해 검사해야 한다'는 규정이 삭제된 것. 해당 개정안은 이듬해인 2023년 미 상원의 만장일치로 통과했다. 개정안을 발의한 코리 부커 상원의원은 "수많은 동물들이 불필요한 고통을 피할 수 있을 것"이라고 말했다. 국제동물보호단체 페타(PETA)에 따르면 매년 전세계에서 동물시험으로 사라지는 동물 수는 약 1억1500만마리에 달한다. 시험 과정에서 동물들은 상상할 수 없는 고통을 겪는다. 동물시험 축소를 요구하는 목소리가 커지면서 동물대체시험법에 대한 관심이 커지고 있다. ━잘 키운 세포로 실험동물 대체…신약 R&D 비용↓━동물대체시험법은 크게 세포 기반 시험법과 비세포 기반 시험법 등 두 가지 방법으로 분류된다. 최근 활발하게 연구개발(R&D)이 진행되고 있는 방법은 세포