약물전달시스템(DDS)을 개발하는 바이오 스타트업 지투지바이오가 임상시험수탁기관인 드림씨아이에스에서 전략적 투자(SI)를 유치하고 해외시장 진출·임상시험 경쟁력 강화를 위해 협력한다고 20일 밝혔다. 지투지바이오와 드림씨아이에스는 이 같은 내용의 지분투자 및 전략적 업무제휴 협약을 체결했다. 드림씨아이에스는 의약품임상시험, 의약품 시판후조사, 임상품질관리 등 임상시험 관련사업을 진행하는 기업이다. 최대주주는 중국 내 CRO 1위 업체인 타이거메드로 심천거래소와 홍콩거래소에 상장돼 있다. 협약으로 드림씨아이에스는 투자와 함께 개발 중인 의약품에 대한 임상시험 관리 프로그램을 제공할 예정이다. 또 모회사인 중국 항저우 타이거메드의 글로벌 네트워크를 활용해 지투지바이오가 개발하고 있는 약효 지속성 의약품의 해외시장 진출도 지원하기로 했다. 지투지바이오 측은 이번 전략적 제휴를 통해 효율적인 임상시험이 가능하게 된 것은 물론 드림씨아이에스가 제공하는 높은 품질의 임상데이터를 얻을 수 있게

지투지바이오와 한국파마, 휴메딕스가 1개월 장기지속 알츠하이머 치매 치료제(GB-5001)를 공동 개발한다고 5일 밝혔다. 3사는 기존 알츠하이머 치료제인 도네페질 경구제를 주사용 개량신약으로 개발할 예정이다. 특히 지투지바이오의 이노램프 플랫폼 기술을 적용해 약효를 체내에서 한 달간 지속시키도록 한다는 계획이다. 한국파마와 휴메딕스는 임상, 품목허가·판매 등을 진행한다. 이노램프 기술은 지투지바이오의 생분해성 고분자를 이용해 기존 약효물질을 균일한 미립구로 제조하는 기술이다. 체내 투여 시 약효가 안정적으로 오래 지속되는 것이 특징이다. 도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분이다. 기존 1일 1회 복용하는 경구제는 치매환자가 약을 삼키기 곤란하거나 기억력감소로 약을 제때 복용하기 어렵다. 반면 장기 지속형 주사제는 1달에 한 번만 주사를 맞으면 돼 간편하고 복약순응도도 높다. 이희용 지투지바이오 대표는 "우수한 사업화 역량을 갖춘 한국파마·휴메딕스와 파트너십

약물전달 플랫폼 개발 스타트업 지투지바이오가 캐나다에서 치매치료제 'GB-5001'의 임상1상 투약을 시작했다고 30일 밝혔다. GB-5001은 현존하는 치매치료 약효물질 중 도네페질을 약효물질로 서방형제제로 만든 약이다. 지투지바이오는 해당 약품이 한 달 간 체내에서 약효가 지속된다고 강조했다. 발표에 따르면, 이번 GB-5001 임상1상은 캐나다에서 48명의 건강한 남성지원자를 대상으로 단일용량에서 도네페질의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 무작위 이중맹검 위약대조 용량증량에 대한 연구다. 기존 경구용 약물은 치매증상의 일환으로 약을 삼키기가 곤란하거나 기억력감소로 약물 복약순응을 지키기 어려워 적절한 약물용량을 체내에서 유지하기 어려움이 있는 반면, GB-5001은 지투지바이오의 이노램프기술이 적용돼 약물이 방출되는 속도를 일정하게 조절할 수 있고 경구투여시의 부작용 적어 치료순응도를 높인다. 이신원 임상본부장은 "회사의 이노램프 기술을 적용한 첫 약물의 임상연구를

바이오 벤처 지투지바이오가 비씨월드제약의 생산 인프라를 활용해 '이노램프' 기술을 적용한 서방형 주사제를 생산하게 됐다고 18일 밝혔다.다. '이노램프' 기술은 기존 약효물질을 생분해성 고분자를 이용, 균일한 미립구로 제조해 체내 투여 시 약효가 안정적으로 오래 지속되도록 하는 '약효지속성 플랫폼'이다. 지투지바이오는 이 기술을 바탕으로 치매, 수술후통증, 대사질환 등 10여개의 파이프라인을 확보하고 있다. 이중 최대 5개 프로젝트는 내년 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 지투지바이오는 이에 따라 생산시설 확충 필요성이 제기됐고 약성분이 체내에서 서서히 방출되는 서방향 주사제에 대한 생산시설을 보유한 비씨월드제약과 협력하게 됐다고 설명했다. 비씨월드제약은 약물전달 시스템(DDS) 기술을 통해 다양한 제형의 의약품 개발·제조판매에 특화된 혁신형 제약기업이다. 자체 보유한 생산시설과 연구개발 능력을 활용해 CMO 및 CDMO 사업도 진행하고 있다. 특히 서방형 주사제 생산에 최적화된